((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout de précisions tout au long du texte)
Contineum Therapeutics CTNM.O a annoncé lundi qu’un médicament expérimental contre la dépression qu’elle a développé en collaboration avec Johnson & Johnson
JNJ.N n’avait pas atteint l’objectif principal d’une étude de phase intermédiaire.
Voici les détails:
* L'essai visait à évaluer le médicament, le JNJ-5120 ou PIPE-307, chez des patients atteints de trouble dépressif majeur (TDM).
* L'essai mesurait les améliorations sur une échelle d'évaluation standard de la dépression au cinquième jour par rapport à un placebo, mais le médicament n'a pas atteint le critère d'efficacité requis.
* L'action Contineum a chuté de près de 8 % en après-bourse.
* Ce traitement est développé par le géant de la santé Johnson & Johnson dans le cadre d'un accord de licence mondial. J&J continue d'analyser l'ensemble des données issues de l'étude afin de décider des prochaines étapes pour ce médicament.
* La société a indiqué que le traitement était bien toléré et n’avait révélé aucun nouveau signal de sécurité.
* Ce médicament cible un récepteur cérébral appelé M1 et a été conçu pour agir rapidement, en quelques jours, contrairement à de nombreux antidépresseurs dont les effets peuvent mettre des semaines à se manifester.
* En 2025, une étude testant le même composé, le PIPE-307, chez des patients atteints de sclérose en plaques n’avait pas non plus permis de démontrer un bénéfice.
* Le trouble dépressif majeur (TDM) touche plus de 21 millions d’adultes aux États-Unis chaque année, ce qui en fait l’un des troubles de santé mentale les plus courants du pays.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer